Bereid je voor op de EU HTA Regulation

Op 12 januari 2025 gaat er veel veranderen rond de vergoeding van nieuwe geneesmiddelen. Vanaf dan moeten alle nieuwe oncologische geneesmiddelen en ATMP’s bij het aanvragen van een marktvergunning bij de EMA gelijktijdig een Joint Clinical Assessment procedure doorlopen, als eerste stap van het vergoedingsproces. In Nederland bereidt het Zorginstituut zich voor op deze nieuwe wetgeving. Benieuwd hoe het ZIN dit doet, en wat je als bedrijf kan doen om je voor te bereiden? Houd dan deze pagina in de gaten.